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  • Tese (Doutorado)

    Investigação da influência da velocidade de liberação do fármaco metoprolol a partir da forma farmacêutica sobre seu processo de absorção e de seus enantiômeros (2013)

    Medeiros, Francinalva Dantas de; Porta, Valentina (Orientador)

    Unidade: FCF

    Subjects: FARMACOCINÉTICA, CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA, BIODISPONIBILIDADE (ESTUDO)

    Acesso à fonteHow to cite
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    • ABNT

      MEDEIROS, Francinalva Dantas de. Investigação da influência da velocidade de liberação do fármaco metoprolol a partir da forma farmacêutica sobre seu processo de absorção e de seus enantiômeros. 2013. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2013. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-04042014-113927/. Acesso em: 08 maio 2024.

    • APA

      Medeiros, F. D. de. (2013). Investigação da influência da velocidade de liberação do fármaco metoprolol a partir da forma farmacêutica sobre seu processo de absorção e de seus enantiômeros (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-04042014-113927/

    • NLM

      Medeiros FD de. Investigação da influência da velocidade de liberação do fármaco metoprolol a partir da forma farmacêutica sobre seu processo de absorção e de seus enantiômeros [Internet]. 2013 ;[citado 2024 maio 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-04042014-113927/

    • Vancouver

      Medeiros FD de. Investigação da influência da velocidade de liberação do fármaco metoprolol a partir da forma farmacêutica sobre seu processo de absorção e de seus enantiômeros [Internet]. 2013 ;[citado 2024 maio 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-04042014-113927/

  • Trabalho de evento-resumo periodico

    Chromatographic methods for metoprolol and its enantiomers quantification in human plasma (2013)

    Medeiros, Francinalva Dantas de; Taniguchi, Nathalia Yang; Porta, Valentina

    Source: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Conference titles: Pharmaceutical Science and Technology Meeting of the Faculty of Pharmaceutical Sciences. Unidade: FCF

    Assunto: CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA

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    • ABNT

      MEDEIROS, Francinalva Dantas de e TANIGUCHI, Nathalia Yang e PORTA, Valentina. Chromatographic methods for metoprolol and its enantiomers quantification in human plasma. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 maio 2024. , 2013

    • APA

      Medeiros, F. D. de, Taniguchi, N. Y., & Porta, V. (2013). Chromatographic methods for metoprolol and its enantiomers quantification in human plasma. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.

    • NLM

      Medeiros FD de, Taniguchi NY, Porta V. Chromatographic methods for metoprolol and its enantiomers quantification in human plasma. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2013 ; 49 67 res. FCF129.[citado 2024 maio 08 ]

    • Vancouver

      Medeiros FD de, Taniguchi NY, Porta V. Chromatographic methods for metoprolol and its enantiomers quantification in human plasma. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2013 ; 49 67 res. FCF129.[citado 2024 maio 08 ]

  • Trabalho de evento-resumo periodico

    Biopharmaceutic classification of amlodipine besylate: Solubility determination (2012)

    Paraiso, Rafael Leal Monteiro; Porta, Valentina

    Source: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Conference titles: Pharmaceutical Science and Technology Meeting. Unidade: FCF

    Assunto: BIOFARMACOLOGIA

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    • ABNT

      PARAISO, Rafael Leal Monteiro e PORTA, Valentina. Biopharmaceutic classification of amlodipine besylate: Solubility determination. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 maio 2024. , 2012

    • APA

      Paraiso, R. L. M., & Porta, V. (2012). Biopharmaceutic classification of amlodipine besylate: Solubility determination. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.

    • NLM

      Paraiso RLM, Porta V. Biopharmaceutic classification of amlodipine besylate: Solubility determination. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2012 ; 48 33 res. FCF062.[citado 2024 maio 08 ]

    • Vancouver

      Paraiso RLM, Porta V. Biopharmaceutic classification of amlodipine besylate: Solubility determination. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2012 ; 48 33 res. FCF062.[citado 2024 maio 08 ]

  • Artigo de periodico

    Metronidazole immediate release formulations: A fasting randomized open-label crossover bioequivalence study in healthy volunteers (2012)

    Freitas Silva, M; Schramm, Simone Grigoleto; Kano, Eunice Kazue; Koono, Eunice Emiko Mori; Manfio, Josélia Larger; Porta, Valentina ; Serra, Cristina Helena dos Reis

    Source: Arzneimittelforschung Drug Research. Unidade: FCF

    Subjects: BIODISPONIBILIDADE, FARMACOCINÉTICA

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    • ABNT

      FREITAS SILVA, M et al. Metronidazole immediate release formulations: A fasting randomized open-label crossover bioequivalence study in healthy volunteers. Arzneimittelforschung Drug Research, v. 62, n. 10, p. 490-495, 2012Tradução . . Acesso em: 08 maio 2024.

    • APA

      Freitas Silva, M., Schramm, S. G., Kano, E. K., Koono, E. E. M., Manfio, J. L., Porta, V., & Serra, C. H. dos R. (2012). Metronidazole immediate release formulations: A fasting randomized open-label crossover bioequivalence study in healthy volunteers. Arzneimittelforschung Drug Research, 62( 10), 490-495.

    • NLM

      Freitas Silva M, Schramm SG, Kano EK, Koono EEM, Manfio JL, Porta V, Serra CH dos R. Metronidazole immediate release formulations: A fasting randomized open-label crossover bioequivalence study in healthy volunteers. Arzneimittelforschung Drug Research. 2012 ; 62( 10): 490-495.[citado 2024 maio 08 ]

    • Vancouver

      Freitas Silva M, Schramm SG, Kano EK, Koono EEM, Manfio JL, Porta V, Serra CH dos R. Metronidazole immediate release formulations: A fasting randomized open-label crossover bioequivalence study in healthy volunteers. Arzneimittelforschung Drug Research. 2012 ; 62( 10): 490-495.[citado 2024 maio 08 ]

  • Trabalho de evento-resumo periodico

    Biopharmaceutic classification of fluconazole: Solubility determination (2012)

    Paraiso, Rafael Leal; Porta, Valentina

    Source: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Conference titles: Pharmaceutical Science and Technology Meeting. Unidade: FCF

    Assunto: BIOFARMACOLOGIA

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    • ABNT

      PARAISO, Rafael Leal e PORTA, Valentina. Biopharmaceutic classification of fluconazole: Solubility determination. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 maio 2024. , 2012

    • APA

      Paraiso, R. L., & Porta, V. (2012). Biopharmaceutic classification of fluconazole: Solubility determination. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.

    • NLM

      Paraiso RL, Porta V. Biopharmaceutic classification of fluconazole: Solubility determination. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2012 ; 48 33 res. FCF061.[citado 2024 maio 08 ]

    • Vancouver

      Paraiso RL, Porta V. Biopharmaceutic classification of fluconazole: Solubility determination. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2012 ; 48 33 res. FCF061.[citado 2024 maio 08 ]

  • Trabalho de evento-resumo periodico

    External validation of in vitro-in vivo correlations for matrix tablets containing sodium diclofenac (2012)

    Melo, Rafael da Silva; Mourão, Samanta Cardozo; Beyssac, Eric; Cardot, Jean Michel; Serra, Cristina Helena dos Reis ; Porta, Valentina

    Source: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Conference titles: Pharmaceutical Science and Technology Meeting. Unidade: FCF

    Assunto: COMPRIMIDOS

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    • ABNT

      MELO, Rafael da Silva et al. External validation of in vitro-in vivo correlations for matrix tablets containing sodium diclofenac. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 maio 2024. , 2012

    • APA

      Melo, R. da S., Mourão, S. C., Beyssac, E., Cardot, J. M., Serra, C. H. dos R., & Porta, V. (2012). External validation of in vitro-in vivo correlations for matrix tablets containing sodium diclofenac. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.

    • NLM

      Melo R da S, Mourão SC, Beyssac E, Cardot JM, Serra CH dos R, Porta V. External validation of in vitro-in vivo correlations for matrix tablets containing sodium diclofenac. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2012 ; 48 63 res. FCF121.[citado 2024 maio 08 ]

    • Vancouver

      Melo R da S, Mourão SC, Beyssac E, Cardot JM, Serra CH dos R, Porta V. External validation of in vitro-in vivo correlations for matrix tablets containing sodium diclofenac. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2012 ; 48 63 res. FCF121.[citado 2024 maio 08 ]

  • Dissertação (Mestrado)

    Determinação da solubilidade e permeabilidade de fármacos conforme o Sistema de Classificação Biofarmacêutica (SCB) (2012)

    Paraiso, Rafael Leal Monteiro; Porta, Valentina (Orientador)

    Unidade: FCF

    Subjects: BIODISPONIBILIDADE (FARMACOCINÉTICA), FÁRMACOS (PERMEABILIDADE;QUANTIFICAÇÃO), FARMACOTÉCNICA, MEDICAMENTO GENÉRICO

    Acesso à fonteHow to cite
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    • ABNT

      PARAISO, Rafael Leal Monteiro. Determinação da solubilidade e permeabilidade de fármacos conforme o Sistema de Classificação Biofarmacêutica (SCB). 2012. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2012. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-15072013-160559/. Acesso em: 08 maio 2024.

    • APA

      Paraiso, R. L. M. (2012). Determinação da solubilidade e permeabilidade de fármacos conforme o Sistema de Classificação Biofarmacêutica (SCB) (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-15072013-160559/

    • NLM

      Paraiso RLM. Determinação da solubilidade e permeabilidade de fármacos conforme o Sistema de Classificação Biofarmacêutica (SCB) [Internet]. 2012 ;[citado 2024 maio 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-15072013-160559/

    • Vancouver

      Paraiso RLM. Determinação da solubilidade e permeabilidade de fármacos conforme o Sistema de Classificação Biofarmacêutica (SCB) [Internet]. 2012 ;[citado 2024 maio 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-15072013-160559/

  • Dissertação (Mestrado)

    Validação de correlação in vitro-in vivo para comprimidos de liberação modificada de diclofenaco de sódio (2012)

    Melo, Rafael da Silva; Porta, Valentina (Orientador)

    Unidade: FCF

    Subjects: BIODISPONIBILIDADE, MEDICAMENTO

    Acesso à fonteHow to cite
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    • ABNT

      MELO, Rafael da Silva. Validação de correlação in vitro-in vivo para comprimidos de liberação modificada de diclofenaco de sódio. 2012. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2012. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-12092012-102937/. Acesso em: 08 maio 2024.

    • APA

      Melo, R. da S. (2012). Validação de correlação in vitro-in vivo para comprimidos de liberação modificada de diclofenaco de sódio (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-12092012-102937/

    • NLM

      Melo R da S. Validação de correlação in vitro-in vivo para comprimidos de liberação modificada de diclofenaco de sódio [Internet]. 2012 ;[citado 2024 maio 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-12092012-102937/

    • Vancouver

      Melo R da S. Validação de correlação in vitro-in vivo para comprimidos de liberação modificada de diclofenaco de sódio [Internet]. 2012 ;[citado 2024 maio 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-12092012-102937/

  • Trabalho de evento-resumo periodico

    Development and evaluation of furosemide/ with hydroxipropyl-β-cyclodextrin (hp-β-cd) matrix tablets with hydroximethilpropylcelulose (hpmc) (2012)

    Silva, Marina de Freitas; Huerta, Caio de Marchi; Porta, Valentina ; Serra, Cristina Helena dos Reis

    Source: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Conference titles: Pharmaceutical Science and Technology Meeting. Unidade: FCF

    Assunto: MEDICAMENTO

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      SILVA, Marina de Freitas et al. Development and evaluation of furosemide/ with hydroxipropyl-β-cyclodextrin (hp-β-cd) matrix tablets with hydroximethilpropylcelulose (hpmc). Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 maio 2024. , 2012

    • APA

      Silva, M. de F., Huerta, C. de M., Porta, V., & Serra, C. H. dos R. (2012). Development and evaluation of furosemide/ with hydroxipropyl-β-cyclodextrin (hp-β-cd) matrix tablets with hydroximethilpropylcelulose (hpmc). Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.

    • NLM

      Silva M de F, Huerta C de M, Porta V, Serra CH dos R. Development and evaluation of furosemide/ with hydroxipropyl-β-cyclodextrin (hp-β-cd) matrix tablets with hydroximethilpropylcelulose (hpmc). Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2012 ; 48 69 res. 133.[citado 2024 maio 08 ]

    • Vancouver

      Silva M de F, Huerta C de M, Porta V, Serra CH dos R. Development and evaluation of furosemide/ with hydroxipropyl-β-cyclodextrin (hp-β-cd) matrix tablets with hydroximethilpropylcelulose (hpmc). Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2012 ; 48 69 res. 133.[citado 2024 maio 08 ]

  • Trabalho de evento-resumo periodico

    In vitro-in vivo correlation for matrix tablets containing sodium diclofenac (2012)

    Mourão, Samanta Cardozo; Melo, Rafael da Silva; Silva, Cristiane da; Beyssac, Eric; Cardot, Jean Michel; Serra, Cristina Helena dos Reis ; Porta, Valentina

    Source: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Conference titles: Pharmaceutical Science and Technology Meeting. Unidade: FCF

    Assunto: COMPRIMIDOS

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      MOURÃO, Samanta Cardozo et al. In vitro-in vivo correlation for matrix tablets containing sodium diclofenac. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 maio 2024. , 2012

    • APA

      Mourão, S. C., Melo, R. da S., Silva, C. da, Beyssac, E., Cardot, J. M., Serra, C. H. dos R., & Porta, V. (2012). In vitro-in vivo correlation for matrix tablets containing sodium diclofenac. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.

    • NLM

      Mourão SC, Melo R da S, Silva C da, Beyssac E, Cardot JM, Serra CH dos R, Porta V. In vitro-in vivo correlation for matrix tablets containing sodium diclofenac. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2012 ; 48 62 res. FCF120.[citado 2024 maio 08 ]

    • Vancouver

      Mourão SC, Melo R da S, Silva C da, Beyssac E, Cardot JM, Serra CH dos R, Porta V. In vitro-in vivo correlation for matrix tablets containing sodium diclofenac. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2012 ; 48 62 res. FCF120.[citado 2024 maio 08 ]

  • Artigo de periodico

    An efficient HPLC-UV method for the quantitative determination of cefadroxil in human plasma and its application in pharmacokinetic studies (2012)

    Kano, Eunice Kazue; Serra, Cristina Helena dos Reis ; Koono, Eunice Emiko Mori; Fukuda, Kazuo; Porta, Valentina

    Source: Journal of Liquid Chromatography & Related Technologies. Unidade: FCF

    Subjects: BIODISPONIBILIDADE, CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA, FARMACOCINÉTICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      KANO, Eunice Kazue et al. An efficient HPLC-UV method for the quantitative determination of cefadroxil in human plasma and its application in pharmacokinetic studies. Journal of Liquid Chromatography & Related Technologies, v. 35, n. 13, p. 1871-1881, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1080/10826076.2011.627607. Acesso em: 08 maio 2024.

    • APA

      Kano, E. K., Serra, C. H. dos R., Koono, E. E. M., Fukuda, K., & Porta, V. (2012). An efficient HPLC-UV method for the quantitative determination of cefadroxil in human plasma and its application in pharmacokinetic studies. Journal of Liquid Chromatography & Related Technologies, 35( 13), 1871-1881. doi:10.1080/10826076.2011.627607

    • NLM

      Kano EK, Serra CH dos R, Koono EEM, Fukuda K, Porta V. An efficient HPLC-UV method for the quantitative determination of cefadroxil in human plasma and its application in pharmacokinetic studies [Internet]. Journal of Liquid Chromatography & Related Technologies. 2012 ; 35( 13): 1871-1881.[citado 2024 maio 08 ] Available from: https://doi.org/10.1080/10826076.2011.627607

    • Vancouver

      Kano EK, Serra CH dos R, Koono EEM, Fukuda K, Porta V. An efficient HPLC-UV method for the quantitative determination of cefadroxil in human plasma and its application in pharmacokinetic studies [Internet]. Journal of Liquid Chromatography & Related Technologies. 2012 ; 35( 13): 1871-1881.[citado 2024 maio 08 ] Available from: https://doi.org/10.1080/10826076.2011.627607

  • Artigo de periodico-resenha

    Resenha sem título próprio (2011)

    Porta, Valentina

    Source: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Unidade: FCF

    Assunto: FARMACOCINÉTICA

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      PORTA, Valentina. Resenha sem título próprio. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 maio 2024. , 2011

    • APA

      Porta, V. (2011). Resenha sem título próprio. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.

    • NLM

      Porta V. Resenha sem título próprio. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2011 ; 47( 3): 653-654.[citado 2024 maio 08 ]

    • Vancouver

      Porta V. Resenha sem título próprio. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2011 ; 47( 3): 653-654.[citado 2024 maio 08 ]

  • Trabalho de evento-resumo

    Desenvolvimento de método bioanalítico para quantificação de metoprolol total e seus enantiômeros em plasma para aplicação em estudo farmacocinético de absorção de metoprolol (2011)

    Horiishi, Patrícia Yuri; Medeiros, Francinalva Dantas de; Porta, Valentina

    Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo (SIICUSP). Unidade: FCF

    Subjects: BIOEQUIVALÊNCIA, FARMACOCINÉTICA

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      HORIISHI, Patrícia Yuri e MEDEIROS, Francinalva Dantas de e PORTA, Valentina. Desenvolvimento de método bioanalítico para quantificação de metoprolol total e seus enantiômeros em plasma para aplicação em estudo farmacocinético de absorção de metoprolol. 2011, Anais.. São Paulo: USP/Pró-Reitoria de Pesquisa, 2011. Disponível em: https://sistemas.usp.br/siicusp/cdOnlineTrabalhoVisualizarResumo?numeroInscricaoTrabalho=876&numeroEdicao=19. Acesso em: 08 maio 2024.

    • APA

      Horiishi, P. Y., Medeiros, F. D. de, & Porta, V. (2011). Desenvolvimento de método bioanalítico para quantificação de metoprolol total e seus enantiômeros em plasma para aplicação em estudo farmacocinético de absorção de metoprolol. In Resumos. São Paulo: USP/Pró-Reitoria de Pesquisa. Recuperado de https://sistemas.usp.br/siicusp/cdOnlineTrabalhoVisualizarResumo?numeroInscricaoTrabalho=876&numeroEdicao=19

    • NLM

      Horiishi PY, Medeiros FD de, Porta V. Desenvolvimento de método bioanalítico para quantificação de metoprolol total e seus enantiômeros em plasma para aplicação em estudo farmacocinético de absorção de metoprolol [Internet]. Resumos. 2011 ;[citado 2024 maio 08 ] Available from: https://sistemas.usp.br/siicusp/cdOnlineTrabalhoVisualizarResumo?numeroInscricaoTrabalho=876&numeroEdicao=19

    • Vancouver

      Horiishi PY, Medeiros FD de, Porta V. Desenvolvimento de método bioanalítico para quantificação de metoprolol total e seus enantiômeros em plasma para aplicação em estudo farmacocinético de absorção de metoprolol [Internet]. Resumos. 2011 ;[citado 2024 maio 08 ] Available from: https://sistemas.usp.br/siicusp/cdOnlineTrabalhoVisualizarResumo?numeroInscricaoTrabalho=876&numeroEdicao=19

  • Artigo de periodico

    Biowaiver monographs for immediate release solid oral dosage forms: metronidazole (2011)

    Rediguieri, Camila Fracalossi; Porta, Valentina ; Nunes, Diana S. G; Nunes, Taina M; Junginger, Hans E; Kopp, Sabine; Midha, Kamal K; Shah, Vinod P; Stavchansky, Salomon; Dressman, Jennifer B; Barends, Dirk M

    Source: Journal of Pharmaceutical Science. Unidade: FCF

    Subjects: BIOEQUIVALÊNCIA, ANTIPROTOZOÁRIOS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      REDIGUIERI, Camila Fracalossi et al. Biowaiver monographs for immediate release solid oral dosage forms: metronidazole. Journal of Pharmaceutical Science, v. 100, n. 5, p. 1618-1627, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/jps.22409. Acesso em: 08 maio 2024.

    • APA

      Rediguieri, C. F., Porta, V., Nunes, D. S. G., Nunes, T. M., Junginger, H. E., Kopp, S., et al. (2011). Biowaiver monographs for immediate release solid oral dosage forms: metronidazole. Journal of Pharmaceutical Science, 100( 5), 1618-1627. doi:10.1002/jps.22409

    • NLM

      Rediguieri CF, Porta V, Nunes DSG, Nunes TM, Junginger HE, Kopp S, Midha KK, Shah VP, Stavchansky S, Dressman JB, Barends DM. Biowaiver monographs for immediate release solid oral dosage forms: metronidazole [Internet]. Journal of Pharmaceutical Science. 2011 ; 100( 5): 1618-1627.[citado 2024 maio 08 ] Available from: https://doi.org/10.1002/jps.22409

    • Vancouver

      Rediguieri CF, Porta V, Nunes DSG, Nunes TM, Junginger HE, Kopp S, Midha KK, Shah VP, Stavchansky S, Dressman JB, Barends DM. Biowaiver monographs for immediate release solid oral dosage forms: metronidazole [Internet]. Journal of Pharmaceutical Science. 2011 ; 100( 5): 1618-1627.[citado 2024 maio 08 ] Available from: https://doi.org/10.1002/jps.22409

  • Trabalho de evento-resumo periodico

    Solubility furosemide and furosemide complexation with Hydroxipropyl-B-Cyclodextrin (2011)

    Silva, Marina de Freitas; Paraiso, Rafael Leal Monteiro; Silva junior, João Batista; Reis, Juliana Mazza; Ferraz, Humberto Gomes ; Porta, Valentina ; Serra, Cristina Helena dos Reis

    Source: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Conference titles: Science and Pharmaceutical Technology Meeting of the Pharmaceutical Sciences Faculty of the University of São Paulo. Unidade: FCF

    Subjects: SOLUBILIDADE, FÁRMACOS DIURÉTICOS

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      SILVA, Marina de Freitas et al. Solubility furosemide and furosemide complexation with Hydroxipropyl-B-Cyclodextrin. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 maio 2024. , 2011

    • APA

      Silva, M. de F., Paraiso, R. L. M., Silva junior, J. B., Reis, J. M., Ferraz, H. G., Porta, V., & Serra, C. H. dos R. (2011). Solubility furosemide and furosemide complexation with Hydroxipropyl-B-Cyclodextrin. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.

    • NLM

      Silva M de F, Paraiso RLM, Silva junior JB, Reis JM, Ferraz HG, Porta V, Serra CH dos R. Solubility furosemide and furosemide complexation with Hydroxipropyl-B-Cyclodextrin. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2011 ; 47 97 res. FCF189.[citado 2024 maio 08 ]

    • Vancouver

      Silva M de F, Paraiso RLM, Silva junior JB, Reis JM, Ferraz HG, Porta V, Serra CH dos R. Solubility furosemide and furosemide complexation with Hydroxipropyl-B-Cyclodextrin. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2011 ; 47 97 res. FCF189.[citado 2024 maio 08 ]

  • Artigo de periodico

    Average, population and individual bioequivalence (2010)

    Lopes, Nilcéia; Ruas, K; Serra, Cristina Helena dos Reis ; Porta, Valentina

    Source: SA Pharmaceutical Journal. Unidade: FCF

    Subjects: BIOEQUIVALÊNCIA, MEDICAMENTO GENÉRICO

    Acesso à fonteHow to cite
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    • ABNT

      LOPES, Nilcéia et al. Average, population and individual bioequivalence. SA Pharmaceutical Journal, v. 77, n. 6, p. 46-48, 2010Tradução . . Disponível em: http://www.sapj.co.za/index.php/SAPJ/article/viewFile/539/766. Acesso em: 08 maio 2024.

    • APA

      Lopes, N., Ruas, K., Serra, C. H. dos R., & Porta, V. (2010). Average, population and individual bioequivalence. SA Pharmaceutical Journal, 77( 6), 46-48. Recuperado de http://www.sapj.co.za/index.php/SAPJ/article/viewFile/539/766

    • NLM

      Lopes N, Ruas K, Serra CH dos R, Porta V. Average, population and individual bioequivalence [Internet]. SA Pharmaceutical Journal. 2010 ; 77( 6): 46-48.[citado 2024 maio 08 ] Available from: http://www.sapj.co.za/index.php/SAPJ/article/viewFile/539/766

    • Vancouver

      Lopes N, Ruas K, Serra CH dos R, Porta V. Average, population and individual bioequivalence [Internet]. SA Pharmaceutical Journal. 2010 ; 77( 6): 46-48.[citado 2024 maio 08 ] Available from: http://www.sapj.co.za/index.php/SAPJ/article/viewFile/539/766

  • Artigo de periodico

    Bioequivalence evaluation of single doses of two tramadol formulations: a randomized, open-label, two-period crossover study in healthy Brazilian volunteers (2010)

    Silva, Marina de Freitas; Schramm, Simone Grigoleto; Kano, Eunice Kazue; Koono, Eunice Emiko Mori; Porta, Valentina ; Serra, Cristina Helena dos Reis

    Source: Clinical Therapeutics. Unidade: FCF

    Subjects: BIOEQUIVALÊNCIA, FARMACOCINÉTICA, CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA

    Acesso à fonteHow to cite
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    • ABNT

      SILVA, Marina de Freitas et al. Bioequivalence evaluation of single doses of two tramadol formulations: a randomized, open-label, two-period crossover study in healthy Brazilian volunteers. Clinical Therapeutics, v. 32, n. 4, p. 758-765, 2010Tradução . . Disponível em: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=MImg&_imagekey=B6VRS-4YYPPM6-H-1&_cdi=6242&_user=5674931&_pii=S0149291810001074&_orig=browse&_coverDate=04%2F30%2F2010&_sk=999679995&view=c&wchp=dGLzVzz-zSkzS&md5=39b0f577aa141d4e2b40edd118fdd7a3&ie=/sdarticle.pdf. Acesso em: 08 maio 2024.

    • APA

      Silva, M. de F., Schramm, S. G., Kano, E. K., Koono, E. E. M., Porta, V., & Serra, C. H. dos R. (2010). Bioequivalence evaluation of single doses of two tramadol formulations: a randomized, open-label, two-period crossover study in healthy Brazilian volunteers. Clinical Therapeutics, 32( 4), 758-765. Recuperado de http://www.sciencedirect.com/science?_ob=MImg&_imagekey=B6VRS-4YYPPM6-H-1&_cdi=6242&_user=5674931&_pii=S0149291810001074&_orig=browse&_coverDate=04%2F30%2F2010&_sk=999679995&view=c&wchp=dGLzVzz-zSkzS&md5=39b0f577aa141d4e2b40edd118fdd7a3&ie=/sdarticle.pdf

    • NLM

      Silva M de F, Schramm SG, Kano EK, Koono EEM, Porta V, Serra CH dos R. Bioequivalence evaluation of single doses of two tramadol formulations: a randomized, open-label, two-period crossover study in healthy Brazilian volunteers [Internet]. Clinical Therapeutics. 2010 ; 32( 4): 758-765.[citado 2024 maio 08 ] Available from: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=MImg&_imagekey=B6VRS-4YYPPM6-H-1&_cdi=6242&_user=5674931&_pii=S0149291810001074&_orig=browse&_coverDate=04%2F30%2F2010&_sk=999679995&view=c&wchp=dGLzVzz-zSkzS&md5=39b0f577aa141d4e2b40edd118fdd7a3&ie=/sdarticle.pdf

    • Vancouver

      Silva M de F, Schramm SG, Kano EK, Koono EEM, Porta V, Serra CH dos R. Bioequivalence evaluation of single doses of two tramadol formulations: a randomized, open-label, two-period crossover study in healthy Brazilian volunteers [Internet]. Clinical Therapeutics. 2010 ; 32( 4): 758-765.[citado 2024 maio 08 ] Available from: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=MImg&_imagekey=B6VRS-4YYPPM6-H-1&_cdi=6242&_user=5674931&_pii=S0149291810001074&_orig=browse&_coverDate=04%2F30%2F2010&_sk=999679995&view=c&wchp=dGLzVzz-zSkzS&md5=39b0f577aa141d4e2b40edd118fdd7a3&ie=/sdarticle.pdf

  • Artigo de jornal

    Equipamento substitui voluntário em pesquisa (2010)

    Porta, Valentina ; Mourão, Samanta Cardozo; Serra, Cristina Helena dos Reis ; Melo, Rafael da Silva

    Source: FCFnotícias. Unidade: FCF

    Subjects: MEDICAMENTO, BIODISPONIBILIDADE

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    • ABNT

      PORTA, Valentina et al. Equipamento substitui voluntário em pesquisa. Tradução . FCFnotícias, São Paulo, 2010. , v. fe 2010, n. 9, p. 2. Acesso em: 08 maio 2024.

    • APA

      Porta, V., Mourão, S. C., Serra, C. H. dos R., & Melo, R. da S. (2010). Equipamento substitui voluntário em pesquisa. FCFnotícias, p. 2. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.

    • NLM

      Porta V, Mourão SC, Serra CH dos R, Melo R da S. Equipamento substitui voluntário em pesquisa. FCFnotícias. 2010 ;fe 2010( 9): 2.[citado 2024 maio 08 ]

    • Vancouver

      Porta V, Mourão SC, Serra CH dos R, Melo R da S. Equipamento substitui voluntário em pesquisa. FCFnotícias. 2010 ;fe 2010( 9): 2.[citado 2024 maio 08 ]

  • Artigo de periodico

    Dissolution parameters for sodium diclofenac-containing hypromellose matrix tablet (2010)

    Mourão, Samanta Cardozo; Silva, Cristiane da; Bresolin, Tania M. B; Serra, Cristina Helena dos Reis ; Porta, Valentina

    Source: International Journal of Pharmaceutics. Unidade: FCF

    Subjects: FARMACOCINÉTICA, ANTI-INFLAMATÓRIOS NÃO ESTEROIDES

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      MOURÃO, Samanta Cardozo et al. Dissolution parameters for sodium diclofenac-containing hypromellose matrix tablet. International Journal of Pharmaceutics, v. 386, n. 1-2, p. 201-207, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2009.11.022. Acesso em: 08 maio 2024.

    • APA

      Mourão, S. C., Silva, C. da, Bresolin, T. M. B., Serra, C. H. dos R., & Porta, V. (2010). Dissolution parameters for sodium diclofenac-containing hypromellose matrix tablet. International Journal of Pharmaceutics, 386( 1-2), 201-207. doi:10.1016/j.ijpharm.2009.11.022

    • NLM

      Mourão SC, Silva C da, Bresolin TMB, Serra CH dos R, Porta V. Dissolution parameters for sodium diclofenac-containing hypromellose matrix tablet [Internet]. International Journal of Pharmaceutics. 2010 ; 386( 1-2): 201-207.[citado 2024 maio 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2009.11.022

    • Vancouver

      Mourão SC, Silva C da, Bresolin TMB, Serra CH dos R, Porta V. Dissolution parameters for sodium diclofenac-containing hypromellose matrix tablet [Internet]. International Journal of Pharmaceutics. 2010 ; 386( 1-2): 201-207.[citado 2024 maio 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2009.11.022

  • Artigo de periodico-resenha

    Resenha sem título próprio (2010)

    Porta, Valentina

    Source: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Unidade: FCF

    Assunto: MEDICAMENTO (USO RACIONAL)

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      PORTA, Valentina. Resenha sem título próprio. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 maio 2024. , 2010

    • APA

      Porta, V. (2010). Resenha sem título próprio. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.

    • NLM

      Porta V. Resenha sem título próprio. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2010 ; 46( 1): 166-167.[citado 2024 maio 08 ]

    • Vancouver

      Porta V. Resenha sem título próprio. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2010 ; 46( 1): 166-167.[citado 2024 maio 08 ]

21 - 40 (132 records)

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